长春高新(000661)1月15日晚公告，公司控股子公司金赛药业下属全资子公司赛增医疗已根据其与Yarrow就GenSci098注射液项目订立的独家许可协议，收到Yarrow一次性支付的7000万美元的首笔付款。

回顾此前，长春高新2025年12月15日晚公告，公司控股子公司金赛药业授权其下属全资子公司赛增医疗作为技术许可方，与被许可方Yarrow签订GenSci098注射液项目独家许可协议。同时，由RTW管理的Yarrow母公司及其他三家相关投资公司作为本次独家许可母公司担保事项的担保方也在协议上签字。

Yarrow是一家位于美国纽约的新兴生物医药公司，由RTW创立及孵化。RTW是一家位于纽约的全球全生命周期投资公司，专注于发掘生物制药及医疗技术领域的变革性及突破性创新。作为业内及学术界的领军合伙企业，RTW将深厚的科学专业知识与以解决方案为导向的投资方法相结合，通过建立与支持开发新兴医学疗法的公司及学术机构，推进这些疗法的发展。

据长春高新公告，GenSci098注射液是金赛药业自主研发的一种人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体，为治疗用生物制品1类新药。通过特异性与甲状腺或球后组织内TSHR结合，阻断其与自身抗体结合，进而抑制甲状腺激素的合成和释放、抑制甲状腺细胞的增殖、阻止HA和炎症因子释放，从而发挥改善甲亢的作用，并同时具有改善突眼的作用。本品临床前数据、在研的甲状腺眼病（TED）的I期临床研究以及同靶点其他药物的临床数据表明，GenSci098有潜力作为一种治疗弥漫性毒性甲状腺肿的新型治疗手段，相关临床试验可以推动后续该产品针对弥漫性毒性甲状腺肿人群的临床开发。

目前，GenSci098注射液已于2024年8月同步在中国大陆及美国获批开展用于甲状腺相关眼病（TED）的临床试验，并于2025年10月在中国大陆获批开展用于弥漫性毒性甲状腺肿（GD）的临床试验。

根据协议，Yarrow将获得GenSci098注射液除大中华区（中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外的全球独家开发、生产和商业化权利，用于GenSci098注射液分别针对甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）等适应症的研究开发和商业化。

赛增医疗则保留GenSci098注射液产品在中国的开发与商业化权利。未来双方各自研发的知识产权归各自所有，但会互相给予使用该等知识产权的许可和授权。

交易达成后，Yarrow将向赛增医疗支付不可退还、不可抵扣的首笔付款，然后由赛增医疗将研发和监管资料转移给对方。后续双方将在各自的区域本着互不影响的原则独自开发，双方也会就研发监管事宜共享信息数据并互相配合支持。合作方需要尽合理商业努力开发产品，并且同意了上述两项适应症的具体开发时间要求，如严重违约或彻底停止开发，赛增医疗有权收回产品。

赛增医疗预计可获得1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项（包括7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款，及后续5000万美元的近期开发里程碑款项），并将有资格获得与特定研发、监管及商业化有关的里程碑付款。赛增医疗将有权就本次独家许可至多获得13.65亿美元里程碑付款，后续产品上市后并有权获得超过净销售额10%的销售提成。

据长春高新1月15日晚公告，该笔款项的到账，进一步增加了公司的现金储备，也为公司后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。公司董事会将持续关注该协议项下合作的后续进展，并将按有关规定及时履行信息披露义务。